anitafrikaretreatcentre.com

カラデニーズ工科大学（KTU）医学部、小児保健疾患学部教員教授。博士アリバキは、嚢胞性線維症は世界で一般的な病気であると言いました。

嚢胞性線維症は家族性の移行があると述べ、「嚢胞性線維症はトルコで3000人の出生ごとに見られる病気です。嚢胞性線維症は、特に血縁者の結婚が一般的である国では遺伝性疾患です」と彼は言いました。

バキ氏は、これらの患者を診断することは困難であると述べ、「トルコでは診断と治療を受けずに多くの子供がこの病気で亡くなっています。患者は、鼻のうっ血、退院、再発性気管支炎発作、再発性肺炎、再発性下痢、肝疾患について教えてくれます。過度の発汗。「考慮されなければ診断を下すことはできません。残念ながら、これらの患者は抗生物質による治療を試みられており、大多数の患者は治療も診断もせずに死亡する可能性があります。」

「家族の重要な注意の1つは子供たちの塩分喪失です」

バキ氏は、成長遅延も嚢胞性線維症の前兆である可能性があると強調し、「患者は食欲はあるが、体重を増やすことができず、逆に体重が減る。腸閉塞などの消化器系に関連する症状は、後の年齢で発生する。特に生まれたばかりの赤ちゃんは生後1日で消化します。赤ちゃんが消化できない場合、これが病気の最初の症状である可能性があります」と彼は言いました。

家族の注目を集める重要なポイントの1つは子供の塩分の喪失であると説明し、バキは次のように続けました。

「塩分が少ないため、子供の肌は通常よりも塩辛いです。家族は子供にキスをするとこれに気付くことがあります。したがって、このような状況では嚢胞性線維症を考慮する必要があります。また、患者の汗は通常よりもはるかに塩辛いです。汗腺の障害。暑い時期に患者に喉の渇きの問題を引き起こします。」

教授博士家族はこの問題に敏感であるべきだと述べ、「患者の診断の遅れは、病気の経過と治療の有効性の点で問題を引き起こします。そのような患者は間違いなく発汗検査を受けなければなりません。それは不可能です。この検査なしで患者を診断するために。」