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トルコ全土からコントロールのためにイスタンブールに来る筋肉消耗患者の子供たちの願いは1つだけです。幹細胞治療の継続... Liv Hospital Regenerative Medicine and Stem Cell Production Center MedCellResponsibleProfessor。博士ErdalKaraözは、筋肉消耗性疾患の子供たちの幹細胞研究についての情報を提供しました...

トルコの4つのセクターすべてからの家族は彼らの生活を表現します

ÇınarCirit（10歳）

「理学療法の医師は、根の細胞の利点を認識しています」

ジャベリン彼の家族はデュズジェに住んでいます。 10歳のÇınarCiritの母親であるHuriyeCiritは、次の言葉で彼女の経験を説明しています。「飛行機が生まれるとすぐに病気に気づきました。出生後、黄疸が検出され、血液値が検出され、診断されました。 ４年生になりますので、学校に持っていきます。目の前で子供たちが日々溶けているので、幹細胞療法を続けてほしいです。子供たちにとっても残念ですし、私たちにとっても残念です。 。それは私たちの生活にも影響を及ぼします。目の前で溶けている間は溶けて、働けません。また、幹細胞療法が効果的だと考えています。すべての子供たちが元気になることを願っています。Çınarの唯一の願いは癒されることです。 「」

ArdaŞentürk（12歳）

「それはトップで60ステップを踏まないでしょう、今それは飛んでいます」

アルダ Şentürkの母親と看護を勉強している彼女の18歳の妹はキャリアです。 「女性はこの病気を患い、男性は生きている」と語るセルカン・シェンチュルク神父は、次の言葉で彼らが経験したプロセスを説明します：「アルダの血中値が1.5歳で高かったとき、病気に気づきました。アルダは今です幹細胞が作られていなかったらもっとひどかったでしょう、今彼は正式に病気と戦っています。アルダは家で60歩続けて歩くことができず、ある部屋から別の部屋に歩くことができませんでした。幹細胞、彼は1.5時間立ったまま、凧を飛ばしました。私たちはこの治療の利点を理解し始めました。私たちは治療を継続できることを強く望んでいます。」

EfeBalcı（9歳）

「それはその足でプラチナを歩くことができます」

ブルサで Balcı家では、母親は心理学者であり、父親は理学療法士です。 Efeの物理的治療は常に自宅で行われます。エフェの母親は、「エフェは太りすぎの子供でした。体重のせいでかさばると思いました。そのため、少し遅れてこの病気に気づきました。治癒不可能な病気なので、あなたは探しています。幹細胞療法は私たちのものです。身体活動と幹細胞療法の両方が病気の進行を遅らせたと思います。Efeは9月に交通事故を起こしましたが、現在は立ち直っています。この治療がどれほど効果的か。足にプラチナをつけた筋肉の患者が立ち上がることは不可能です。次のような状況です。私たちの唯一の願いは、治療を継続することです。」