anitafrikaretreatcentre.com

この主題に関する研究は、肺癌、前立腺癌、腸癌、皮膚癌を含む多くの癌の90-95％が遺伝しないことを示しています。癌について話すとき、癌の原因は突然変異であるため、「遺伝学」なしで主題を解釈することは不可能です。しかし、癌の遺伝学が意味するのは、正常細胞の異常細胞への形質転換と、環境条件および/または栄養によって主に（90-95％）引き起こされる突然変異の結果としてのこれらの異常細胞の制御されない分裂と増殖です。未修理のままでした。したがって、この場合、その人は生まれたときにこれらの突然変異を持っておらず、これらの突然変異は子供に受け継がれていません。遺伝学という言葉は、家族への転勤を意味するものではありません。

癌は社会で非常に一般的ですか？

今日、アメリカでの死者の10人に2人は癌が原因です。この率は私たちの国でも高いです。たとえば、親戚の10人が死亡した場合、癌は2〜3人の死亡の原因であり、家族性ではありませんが、予想されます。これらの死亡者全員が健康で喫煙した場合、10人中3人以上が癌で死亡したという統計的に予想される結果です。一卵性双生児を使って行われた研究でも同様の結果が得られ、一方の双子が癌を患っている場合、もう一方の双子が癌になる率は社会の他の個人と変わらない。

根底にある家族性因子を持っている癌患者はごくわずかです。このまれな遺伝性グループでは、がん感受性遺伝子が家族の他のメンバーに受け継がれています。癌の発生には一連の突然変異が必要であるため、これらの遺伝子は直接癌を引き起こしません。エラーの蓄積に必要な時間が提供されているため、がんは子供よりも大人に多く見られるのはこのためです。そのような遺伝子を持っている人は、持っていない人よりも癌を引き起こす環境要因の影響を受けやすくなっています。

どの遺伝子が癌に関連していることが知られていますか？

特定の種類の癌に敏感な遺伝子が特定されており、これらの損傷した遺伝子のほとんどが特定の臓器に癌を引き起こすことがわかっています。たとえば、BRCA1およびBRCA2という名前の遺伝子は、乳がん、卵巣がん、および前立腺がん、腸がんのAPC、KRAS、MSH2およびMLH1遺伝子、フォンヒッペルリンダウ症候群のVHL遺伝子、およびプーツジェガーズ症候群のSTK11遺伝子に関与しています。 TP53とRB1は、多くの非家族性および自然発生の癌に関連しています。これらのタイプの癌は、社会よりもこれらの遺伝子の変異（異常）コピーを持っている人々によく見られます。人のライフスタイル（栄養、喫煙、飲酒、労働環境）は、これらの遺伝子とともに、がんの基礎を築く上で効果的です。遺伝子検査で突然変異を検出できないということは、リスクがなく、癌が確実に発見されないという意味ではなく、遺伝性の癌を発見する可能性が大幅に排除されるだけです。非遺伝性のがん発症のリスクは、社会の他の個人と同様に続いています。

突然変異や癌を避けることはできますか？

実際、突然変異は細胞にとって不自然な状況ではなく、私たち全員が毎日突然変異を経験しています。 DNAで発生するこれらの突然変異は、細胞によって検出され、修復遺伝子の産物によって修復されます。研究によると、癌細胞と健康な細胞が融合すると、この新しい細胞から分裂して増殖する細胞は癌細胞ではなく、正常な細胞であることが示されています。これは、健康な細胞の修復遺伝子の産物であるタンパク質が、癌細胞の障害（突然変異）を修復するためです。私たちの栄養とライフスタイルに注意を払うことで、私たちの遺伝子を無傷に保ち、癌を予防することが可能です。

VeyselSabriHANÇER准教授