HIVウイルスはこれからです！
タイム誌が報じたニュースによると、テンプル大学医学部ニューロエイズセンターの科学者たちは、29匹のマウスを使った研究で、ウイルスを低レベルに減らすARV療法と遺伝子置換技術を適用することでHIV感染細胞を破壊することに成功した。 。さまざまな実験で、科学者たちは動物の30パーセントにウイルスが残っていないと発表しました。
「これは最初のステップです」
NeuorAIDSセンターのディレクターであり、研究の共著者であるKamel Khaliliは、Time誌に、この実験は、彼の知識によれば、HIVウイルスが初めて治療可能な病気であることを実証する最初のステップであると語った。
実験中、研究者たちは最初に「レーザーアート」と呼ばれる方法で血液中の連続分裂によって増殖するウイルスを減らすことに成功しました。
2番目のステップとして、彼らは、遺伝子置換技術として知られる「CRISPR」法を使用して、ウイルス遺伝子に感染した循環細胞からHIVウイルスを除去しました。
決定的な結果がバイナリ治療に入っています
CRISPR法は単独で使用する場合は不十分であり、HIVウイルスが分裂して増殖する場合はこの方法で変更することはできないと述べられています。したがって、CRISPRのみまたはLASER ARTのみの治療を受けたマウスでは、HIVウイルスが5〜8週間以内に再発したと判断されましたが、両方の治療を適用すると、このウイルスは動物の遺伝子から破壊されました。
Khaliliは声明の中で、この実験の結果により、開発した技術と方法を使用して、HIVウイルスの洗浄または根絶に成功する可能性があると述べました。
