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この病気は運動神経に影響を及ぼし、筋肉の動きを妨げます。麻痺は病気の進行した段階で発症します。一方、精神的能力は一般的に影響を受けません。病気の名前の意味は、脊髄の筋肉を養う外側（外側）側の筋肉が損傷していて、筋肉が栄養を与えられて硬化していないということです。

症状は何ですか？

病気の初期症状は非常に軽度であるため、見過ごされがちです。この病気は、特に腕と脚の筋力低下から始まります。話す、噛む、呼吸することが影響を受けます。嚥下障害の結果として口内に唾液が蓄積することも、発話を困難にします。

筋肉が神経によって刺激されないとき、それらの構造は悪化し、それらは機能不全になります。腕と脚が細くなります。特に手と足の筋肉にけいれんやけいれんがあるかもしれません。人は腕と脚をうまく使うことができません。制御不能な泣き声や笑い声があるかもしれません。

初期症状はすべての患者で同じではありません。一部の患者は、カーペットの軒先で立ち往生してつまずき始めます。物を持ち上げるのが難しいと感じる患者もいれば、話しているときに言葉を転がしていると感じる患者もいます。

筋力低下は、最初に1つの筋肉グループで始まり、徐々に他の筋肉グループに広がります。筋肉の機能障害の程度と病気の進行は、患者ごとに異なります。ますます影響を受ける呼吸筋とそれに伴う呼吸困難は、この病気の最終段階です。

一般的に、感覚、泌尿器および腸の機能および性的機能は、この病気では影響を受けません。心筋は損傷していません。多くの場合、目の筋肉が最後に影響を受ける筋肉であり、まったく影響を受けない場合もあります。その人の精神的能力は正常です。

それはどのように診断されますか？

ALSは、神経学と呼ばれる神経学の専門分野に関係する病気です。この病気は多くの筋肉や神経の病気と混同される可能性があるため、診断には長い時間がかかる可能性があります。診断では、磁気共鳴画像法と筋電図法を使用して、筋肉から断片を取り出して筋肉を評価し、血液を検査することができます。筋電図は、筋肉の活動が正常であるかどうかを示すテストです。

一部の人々は、後に一般的なタイプのALSに変わるいくつかの運動神経疾患を持っています。これら：

進行性球麻痺： 脳幹に影響を及ぼし、話したり飲み込んだりするのが困難になります。

進行性筋萎縮： 下位運動神経に影響を与えることにより、骨格筋の衰弱を引き起こします。

原発性側索硬化症： それは上位運動神経に影響を与えることによって痙性を引き起こし、その進行は遅くなります。

治療法は何ですか？

まだ治療法がないこの病気は、症状の治療を受けます。それは、望ましくない影響を防ぎ、患者を和らげ、可能な限り通常の生活を送ることを目的としています。

この病気に直接対処する薬を見つけるための研究が進行中です。病気の進行に影響を与える最初の薬であるリルゾールは、1995年に米国で認可されました。この有効成分は、運動神経の損傷を引き起こすと考えられている興奮性神経伝達物質であるグルタミン酸を阻害すると考えられています。この薬は、病気の進行を遅らせ、患者の寿命を延ばし、患者がより長く働くことを可能にすると考えられています。

ALS病の治療法はありますか？

なぜALSは病気になるのですか？症状は何ですか？