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メーカー製薬会社の声明では、 保健省前述の薬剤の「K0984」シリーズについては、閉じたブリスター内の錠剤に黒い斑点が検出されたため、2番目のクラスBレベルに下げることを決定したと述べられました。

声明の中で、薬局、ドラッグストア、その他の医療機関は、「K0984」シリーズの「TheraFlu forte」という名前の薬を、Pharmaceutical Track and Trace System（ITS）で売れ残っている位置に戻すように求められました。できるだけ早く製薬会社。

「K0984」シリーズで廃止された「TheraFluforte」と呼ばれる薬は、インフルエンザと風邪による発熱とインフルエンザの対症療法に使用されます。