ジルベール症候群の症状と治療

ジルベール症候群とは何ですか?

ジルベール症候群の特徴は、血液中に大量のエネルギー胆汁色素が存在することです。ジルベール症候群の人では、血中の胆汁色素のレベルの変動の結果として、目や皮膚の黄変が観察されることがあります。この状態は、軽度であれば無害ですが、30%の症例で症状が観察されないため、通常、青年期の定期的な血液検査で気づきます。

しかし、一部の人々では、これらの攻撃は、ストレス、脱水症、激しい運動、ホルモンの変化または病気の状況で発生します。まれですが、皮膚の黄変も見られます。

ジルベール症候群の症状

通常症状があり、胆汁色素の検査が行われない限り、あなたはこの病気に気づいてさえいないかもしれません。胆汁色素が多いという検査結果がありますが、胆汁色素のレベルが上がりすぎないので心配いりません。一部の人々は以下の症状を経験するかもしれません:

黄疸:胆汁染料が臨界レベルを超えると、黄疸または目や皮膚の黄変が起こります。胆汁染料は黄色からオレンジ色で、血中の含有量が多いため黄疸が消えます。この状況は、感染、ストレス、空腹、嘔吐、または手術などの状況で発生する可能性が最も高いです。

その他のまれな症状:これらの症状には、倦怠感、脱力感、軽度の腹痛、吐き気などがあります。

いつ医者に相談しますか?

ジルベール症候群は一般的に無害ですが、黄疸は深刻な肝疾患の前兆となる可能性があります。初めて黄疸を経験する場合は、医師に相談してください。ジルベール症候群と診断された場合、黄疸の治療は必要ありません。 (他に異常な苦情がない場合)

ジルベール症候群の原因と危険因子

胆汁色素(黄色の色素)は、体が老化した赤血球を破壊するときに発生します。その後、血液とともに肝臓に運ばれ、酵素によって破壊されて血液から除去されます。胆汁染料は胆汁とともに腸に入り、糞便とともに排泄されます。

ジルベール症候群は家族に由来する遺伝性疾患です。血液中の胆汁色素の量は、胆汁色素の破壊の原因となるはずの遺伝子の異常の結果として増加します。ジルベール症候群を引き起こす異常な遺伝子は非常に一般的であり、多くの人がこの遺伝子のコピーを持っています。

危険因子

ジルベール症候群の人の黄疸は、いくつかの要因によって引き起こされます。これらのいくつかは次のとおりです。

渇き

断食

感染

ストレス

物理的な過負荷

睡眠不足

術後

月経期間

黄疸は、引き金となることが知られている特定の状態を回避することによって防ぐことができます。

ジルベール症候群の治療

ジルベール症候群の治療の必要はありません。胆汁色素のレベルが上下し、黄疸が発生した場合でも、通常は自然に解消し、問題は発生しません。

ジルベール症候群は、あなたの健康に脅威を与えない長期的な病気です。合併症(他の病気を引き起こす)を引き起こさず、肝疾患のリスクを高めません。症状は通常、短命で自然発生的です。

あなたの食生活や日常の活動を変えることなく、引き金から離れるだけで十分でしょう。

ただし、ジルベール症候群の人は、特定の薬を服用しているときに黄疸やその他の副作用を経験する可能性があります。これらの薬のいくつかは次のとおりです。

インジナビルとアタザナビル(エイズ感染症の治療に使用)

スタチン(コレステロール低下薬)とゲムフィブロジル

ゲムフィブロジル(コレステロールを下げる別の薬)

イリノテカン(腸がんの治療薬)

したがって、薬を服用する前に、医師に相談して状況を知らせる必要があります。


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